亚博vip86.com毒潜伏期抑制的新方向

2018年9月10日11:06:42 发表评论 1,998 views

二十多年来,人们已经知道HIV在CD4 + T细胞中建立了休眠或潜伏状态,其中病毒不受目前可用的抗逆转录病毒疗法(ART)的影响。这些T细胞的多种亚型可以类似地携带HIV,但是已经假定当这些细胞从活化状态恢复到静止状态时发生HIV潜伏期。认为活跃生长的增殖细胞的感染有利于潜伏的病毒状态。

但在最近一期的免疫学杂志上,由amfAR资助的科学家Sharon Lewin及其同事证明,在活跃生长的细胞中确实可以维持HIV潜伏期。研究人员表示,这一发现可能为消除潜伏期开辟了新的途径。

Lewin及其同事使用该团队开发的一种新型试管模型,同时研究在活动和静息CD4 + T细胞中建立HIV储库。研究小组发现,两种类型的T细胞都存在延迟,但机制不同。HIV潜伏期优先发生在静息T细胞的一部分中,通过与第二细胞即髓样树突细胞(mDC)的延长相互作用。

出乎意料的是,他们发现活动而非静息T细胞的潜伏感染频率更高。活性细胞含有大量的PD-1,即所谓的免疫检查点蛋白。阻止其活动是几种新的“奇迹”抗癌药物的焦点,这些药物在化疗失败时对一些患者起作用。

作者得出结论,HIV诱导T细胞潜伏的手段,从而逃避目前的治愈策略,可能依赖于与其他免疫细胞如mDC和免疫检查点蛋白的相互作用。因此,克服潜伏期“可能需要有针对性的治疗策略”。

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劳伦斯博士是amfAR的高级科学顾问。

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